GSK
Biopharma
Technicien.neQAOpérationnelProcess-CDD6mois
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“Technicien. ne QA Opérationnel Process - CDD 6 mois at GSK. Skills: QA, Production support, Documentation. Read documentation. Correct documentation”
Industry & Context.
Detect problems; Propose solutions
Work in shifts
What They're Looking For.
Must Have
Bachelier scientifique or A2 CESS with 10+ years experience, Minimum 5 years biopharmaceutical production experience, Autonomous use of Word, Excel, Powerpoint, Familiar with SAP, Work in shifts (6h-14h / 14h-22h)
Nice to Have
Experience in QA department, Good analytical skills, Resilience in complex situations, Organizational skills, Autonomous work organization, Detect problems and propose solutions, Respectful, open to dialogue, tolerant, Autonomy
What You'll Do.
Correct documentation
Support quality on field
Perform management monitoring
Review documentation jointly
Support validation activities
Ensure regulatory compliance
Participate in team meetings
Participate in inter-service meetings
How You'll Work.
Team & Collaboration
Interaction with production teams; Interaction with support teams; Team meetings; Inter-service meetings
Communication Scope
French comprehension; English comprehension
Full Job Description
**Technicien QA Opérationnel Process** En tant que **Technicien QA Opérationnel** , vous travaillerez en équipe et en interaction avec les différentes équipes de production et/ou supports. **Vos responsabilités sont :** * Vous effectuez la lecture, la correction, la rédaction et la revue documentaire liée à la production * Vous apportez votre support sur le terrain au maintien et au développement de la qualité du produit notamment à travers des oversights, gembas, du management monitoring, revue conjointe de la documentation ainsi que pour les activités de validation. * Vous êtes en charge des questions GMP des producteurs et garant du respect des requis réglementaires. * Vous participez activement aux réunions d’équipe et inter-service. **Pourquoi vous ?** _Qualifications requises :_ * Vous êtes en possession d’un bachelier à orientation scientifique (chimie, biochimie, biologie..) ou vous possédez un diplôme A2 (CESS) avec plus de 10 ans d’expérience valorisable ou vous possédez une expérience de minimum 5 ans dans un environnement de production biopharmaceutique. * Vous avez une bonne maitrise du français et vous possédez des notions d’anglais qui vous permettent une bonne compréhension de documents techniques * Vous utilisez de manière autonome les systèmes informatiques (Word, Excel, Powerpoint) et vous êtes familiarisé(e) avec SAP * Vous travaillez à pauses (6h-14h / 14h-22h) _Qualifications souhaitées :_ * Vous travaillez ou avez travaillé dans un département QA * Vous possédez de bonnes capacités analytiques * Vous faites preuve de résilience face à des situations complexes Vous possédez des aptitudes organisationnelles * Vous organisez votre travail de façon autonome et en fonction des délais fixés par les procédures existantes et en tenant compte des étapes du process de production * Vous détectez les problèmes à résoudre et proposez une solution face à des problèmes. * Vous êtes respectueux(se), vous êtes ouvert au dialogue et faite preuve de tolérance *
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