Novartis

Pharma

TechnicalSteward(m/w/d)

€66k+ Schaftenau, Austria FULL TIME Remote Friendly
The Brief

“Technical Steward (m/w/d) at Novartis. Skills: Technologie-Transfer, Prozessvalidierung, cGMP, MS&T. Leitung und Koordination von Technologie-Transfer-Projekten (Inbound, Outbound, Scale-up) am Standort. Sicherstellung eines robusten, validierten und kontinuierlich verbesserten Produktionsprozesses über den gesamten Produktlebenszyklus”

What You'll Achieve.

Sicherstellung, dass unsere Produkte den höchsten Standards entsprechen; Sicherstellung eines robusten, validierten und kontinuierlich verbesserten Produktionsprozesses

Industry & Context.

Pharma
Problems you'll solve

Analytisches Denken

What They're Looking For.

Must Have

Bachelor’s, or master’s degree in pharmacy, chemistry, biotechnology, or related field., Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation, Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Technologie-Transfer oder MS&T, Fundierte Kenntnisse in cGMP, Validierung und regulatorischen Anforderungen, Analytisches Denken und Erfahrung in statistischer Prozesskontrolle, Ausgeprägte Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten, Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Nice to Have

Knowledge of specific pharmaceutical processes or technologies, Experience with process validation (process, packaging, cleaning validation), Experience with data analysis and statistical process control, Experience with technology transfer projects (inbound, outbound, scale-up)

What You'll Do.

Leitung und Koordination von Technologie-Transfer-Projekten (Inbound

Scale-up) am Standort

Sicherstellung eines robusten

validierten und kontinuierlich verbesserten Produktionsprozesses über den gesamten Produktlebenszyklus

Durchführung von Datenanalysen und statistischen Auswertungen zur Prozessoptimierung

Fachliche Unterstützung als Subject Matter Expert (SME) für spezifische pharmazeutische Prozesse oder Technologien

Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien (Prozess-

Reinigungsvalidierung) gemäß cGMP und regulatorischen Anforderungen

Erstellung und Pflege von Standards und Richtlinien zur Implementierung neuer Technologien

Sicherstellung des Wissenstransfers zwischen Standorten und Funktionen

Durchführung und Interpretation wissenschaftlicher Experimente zur Prozessverbesserung

Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Behörden

How You'll Work.

Team & Collaboration

Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen (z. B. Technical Development, Supply Chain, Produktion, QC, HSE)

Communication Scope

Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten; Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Process & Methodology

Projektmanagementfähigkeiten, Leitung und Koordination von Technologie-Transfer-Projekten

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