IQVIA
Healthcare
Studienkoordinator:in/ClinicalResearchCoordinator/StudyNurse(m/w/d)
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) at IQVIA. Skills: Clinical study coordination, Patient care, Data documentation. Coordinate clinical study. Supervise clinical study”
Industry & Context.
What They're Looking For.
Must Have
2 years experience clinical research, Knowledge data management clinical studies, Knowledge visit management clinical studies, Proficient EDC systems, Structured work approach, Reliable work approach, Patient-oriented work approach, Very good German skills, Good IT skills
Nice to Have
Experience as Study Nurse, Experience as CRC, Experience as Study Coordinator
What You'll Do.
Coordinate clinical study
Supervise clinical study
Ensure patient well-being
Follow up study visits
Organize study processes
Organize study logistics
Support patient recruitment
Support patient screening
Support patient inclusion
Collaborate with monitors
Answer study questions
How You'll Work.
Team & Collaboration
With physician team; With monitors
Full Job Description
Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert? Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir **ab sofort** eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in **Erfurt**. ### ### **Rahmenbedingungen** * **Arbeitszeit:** 20 Stunden pro Woche * **Einsatztage:** flexibel * **Vertragsdauer:** ca. 6 Monate * **Start:** kurzfristig möglich ### ### **Ihre Aufgaben** In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: * Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators * Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement * Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten * Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs * Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries * Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll * Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen * Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen ### **Ihr Profil** * Mindestens **2 Jahre Erfahrung** in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) * Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien * Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen * Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweis**e** * Sehr gute **Deutschkenntnisse** in Wort und Schrift * Gute IT‑Kenntnisse (MS Office) #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative m
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