Sanofi
biopharmaceutique
stage6mois-supportdocumentationlaboratoirequalité
Neural analysis suggests this role is
optimal for Entry candidates.
“stage 6 mois - support documentation laboratoire qualité at Sanofi. mise à jour et à l'harmonisation de la documentation technique du laboratoire de contrôle qualité. procédures”
What You'll Achieve.
optimisation et à la fiabilité du parc d’équipements de laboratoire; améliorer la vie des gens; créer de la croissance à long terme; traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier; améliorer la vie de millions de personnes
Industry & Context.
esprit d’analyse
What They're Looking For.
Must Have
Maitrise des outils Office, outils informatiques et digitaux, anglais intermédiaire
What You'll Do.
mise à jour et à l'harmonisation de la documentation technique du laboratoire de contrôle qualité
digitalisation et à l'archivage des dossiers documentaires
conformité avec les exigences GMP et réglementaires
suivi et la traçabilité des modifications documentaires dans les systèmes qualité
préparation et la mise à jour des supports opérationnels
How You'll Work.
Team & Collaboration
équipes collaboratives
Full Job Description
**Intitulé du poste**: stage 6 mois - support documentation laboratoire qualité * Lieu : Sisteron * A partir de : septembre 2026 _À propos du poste_ En tant que stagiaire au sein de notre département qualité, tu vas contribuer activement à l'optimisation et à la fiabilité du parc d'équipements de laboratoire. Prêt à commencer ? Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives. **À propos de Sanofi :** Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. **Principales responsabilités :** * Participer à la mise à jour et à l'harmonisation de la documentation technique du laboratoire de contrôle qualité, telles que les procédures, les modes opératoires et les fiches techniques * Contribuer à la digitalisation et à l'archivage des dossiers documentaires, en conformité avec les exigences GMP et réglementaires * Assurer le suivi et la traçabilité des modifications documentaires dans les systèmes qualité * Supporter les activités de contrôle qualité par la préparation et la mise à jour des supports opérationnels, tels que les check-lists, les registres et les tableaux de bord _À propos de vous _ * **Compétences techniques et relationnelles** : rigueur, esprit d’équipe, esprit d’analyse. Maitrise des outils Office, outils informatiques et digitaux * **Éducation** : bac+2 à bac+5 en qualité * **Langues** : anglais intermédiaire _Pourquoi nous choisir ?_ * Lance ta car
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