Sanofi
Pharmaceutical
SeniorScientist
Neural analysis suggests this role is
optimal for Senior candidates.
“Senior Scientist at Sanofi. Skills: Analytical techniques, GMP, CMC projects, Innovation. Develop analytical methods. Validate analytical methods”
Industry & Context.
Troubleshooting complex issues; Analytical investigations
What They're Looking For.
Must Have
Bac+5 / Ingénieur / Master, Experience in pharmaceutical GMP, Excellent mastery of analytical techniques, Strong knowledge of GMP, ICH, pharmacopoeias, Strong experience in CMC analytical project management, Good understanding of Data Integrity, Good understanding of digitalization, Good understanding of computerized systems, Fluent English
Nice to Have
Interest in automation, Interest in digital tools, Interest in AI applications
What You'll Do.
Develop analytical methods
Validate analytical methods
Transfer analytical methods
Perform GMP analytical activities
Supervise GMP analytical activities
Ensure GMP compliance
Participate in GMP audits
Participate in GMP inspections
Act as analytical project representative
Lead analytical projects
Contribute to regulatory dossier sections
Identify innovation initiatives
Propose innovation initiatives
Lead innovation initiatives
Contribute to technological watch
Contribute to regulatory watch
Contribute to system validation
Maintain system validated status
Propose improvements for data reliability
Act as technical expert
Contribute to training
Contribute to mentoring
Contribute to skill development
Share expertise via presentations
Share expertise in working groups
How You'll Work.
Team & Collaboration
CMC project teams; Chemistry; Process Engineering; Pilot Plant; External partners; Cross-functional teams; Multi-site interactions
Communication Scope
Scientific presentations
Process & Methodology
Project management
Full Job Description
Type de poste : CDI Location: Sisteron, France _**_Votre mission_**_ Au sein du laboratoire GMP du service **R &D Process Analytical Sciences** du site de Sisteron, vous jouez un rôle stratégique dans le développement de médicaments _small molecules_. Vous êtes à la fois **expert analytique, acteur clé de l’innovation et moteur de la transformation digitale** du laboratoire. Dans un environnement exigeant et multidisciplinaire, vous intervenez avec un **haut niveau d’autonomie** sur des projets CMC à forte visibilité, tout en contribuant activement à la modernisation des pratiques analytiques (automatisation, data sciences, IA, excellence opérationnelle). **Ce que nous vous offrons :** Une rémunération fixe sur 12 mois, ainsi qu’une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi. Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + des jours de RTT selon votre statut, du télétravail jusqu’à 2j/semaine, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu’à 80% ; congés maternité (18 semaines) et congé accueil d’un enfant (14 semaines), Plan d'Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE, opportunités de mobilités internes et internationales, une offre de formation personnalisable pour vous accompagner tout au long de votre carrière et bien d’autres avantages à [ _découvrir ici_](https://jobs.sanofi.com/fr/rewards-and-benefits). _**_Vos responsabilités principales_**_ **Excellence analytique & GMP** * Développer, valider et transférer des méthodes analytiques (LC, GC, TLC, titrations, Karl Fischer…) pour matières premières, intermédiaires et substances actives. * Réaliser et superviser les activités analytiques GMP : analyses de lots cliniques, études de stabilité, investigations analytiques et _troubleshooting_ complexe. * Garantir la conformité GMP du laboratoire : équipements, procédés, documentation, Data Integrity et systèmes informatisés. * Participer activement aux audits
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