GSK
SecondaryProcessImprovementSpecialist
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“Secondary Process Improvement Specialist at GSK. Skills: Process improvement, Data analysis, GMP. Coordina attività tecniche. Coordina attività organizzative”
What You'll Achieve.
Miglioramento continuo performance; Adattare capacità ai requisiti mercato
Industry & Context.
Analisi FMEA; Root cause analysis
What They're Looking For.
Must Have
Laurea in Ingegneria, Esperienza in processi produttivi, Conoscenza delle GMP, Esperienza in analisi dati, Buona conoscenza della lingua inglese
Nice to Have
Forte capacità analitica, Approccio pratico e operativo, Flessibilità e capacità di apprendere, Ottime capacità comunicative, Conoscenza metodologie Lean Manufacturing, Conoscenza metodologie TPM, Accountability e buone capacità organizzative
What You'll Do.
Coordina attività tecniche
Coordina attività organizzative
Assicura sviluppo impianti
Assicura sviluppo processi
Adatta capacità ai requisiti
Garantisce miglioramento continuo
Assicura rispetto parametri produttivi
Assicura rispetto parametri qualitativi
Assicura rispetto parametri sicurezza
Contribuisce al raggiungimento obiettivi
Interfaccia con stakeholder interni
Elabora soluzioni tecniche per miglioramento
Propone soluzioni tecniche per miglioramento
Migliora efficienza processi
Migliora produttività processi
Migliora qualità prodotto finito
Collabora gestione Rapporti Deviazione
Facilita identificazione cause
Facilita identificazione azioni correttive
Facilita identificazione azioni preventive
Gestisce Change Request tecniche
Gestisce creazione specifiche materiali
Gestisce creazione specifiche equipment
Assicura rispetto cGMP
Assicura rispetto richieste commerciali
Assicura rispetto iniziative sito produttivo
Partecipa attività cross-funzionali
Partecipa attività interdipartimentali
Supporta sviluppo nuove produzioni
Supporta investigazioni anomalie
Supporta investigazioni criticità funzionamento
Supporta installazione apparecchiature
Supporta installazione processi
Supporta validazione apparecchiature
Supporta validazione processi
Partecipa ispezioni regolatorie
Collabora preparazione dossier regolatori
Collabora revisione dossier regolatori
Collabora preparazione documentazione GMP
Collabora revisione documentazione GMP
Responsabile rispetto normative Sicurezza
Responsabile rispetto normative Ambiente
Responsabile rispetto normative Salute
How You'll Work.
Team & Collaboration
Interfacciandosi con altri stakeholder; Collabora gestione Rapporti Deviazione; Partecipa attività cross-funzionali; Partecipa attività interdipartimentali
Process & Methodology
Lean Manufacturing, TPM
Full Job Description
_We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued, and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme._ _We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work._ _Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage_[ _Life at GSK | GSK_](https://www.gsk.com/en-gb/careers/life-at-gsk/) **Scope:** In accordo con il/la proprio/a responsabile, coordina le attività tecniche e organizzative finalizzate ad assicurare lo sviluppo degli impianti e dei processi per le operazioni di confezionamento, stoccaggio e logistica, con l’obiettivo di adattarne le capacità ai requisiti di mercato e garantire il miglioramento continuo delle performance. Assicura il rispetto dei parametri produttivi, qualitativi e di sicurezza, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi aziendali, interfacciandosi con altri stakeholder interni quali Ingegneria, MSAT, Asettico e Supply Chain. **In this role, you will:** * Attraverso analisi FMEA (analisi dei modi e degli effetti di guasto), elabora e propone le soluzioni tecniche necessarie per il miglioramento continuo dei processi produttivi, con l’obiettivo di migliorarne efficienza, produttività e qualità del prodotto finito. * Collabora nella gestione dei Rapporti di Deviazione, facilitando l’identificazione delle cause e delle azioni correttive e preventive. Gestisce le Change Request tecniche e i CAPA per le sue aree di competenza. * Gestisce la creazione e definizioni di specifiche tecniche e funzionali di materiali ed equipment, assicurando il rispetto delle cGMP, delle richieste commerciali e delle iniziative del sito produttivo. * Partecipa alle attività e programmi cross-funzionali e interdipartimentali, inclusi progetti
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