GSK

Biopharma

SecondaryProcessImprovementSpecialist

€37–62k Italy FULL TIME Remote Friendly
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.

The Brief

“Secondary Process Improvement Specialist at GSK. Skills: Process Improvement, FMEA, cGMP. Coordinare attività tecniche e organizzative. Assicurare sviluppo impianti e processi”

Industry & Context.

Biopharma
Problems you'll solve

Forte capacità analitica; Analisi dati; Root cause analysis

What They're Looking For.

Must Have

Laurea in Ingegneria, Esperienza in ruoli su processi produttivi, Conoscenza delle GMP, Esperienza in analisi dati, Buona conoscenza della lingua inglese

Nice to Have

Forte capacità analitica, Approccio pratico e operativo su problematiche ingegneristiche, Flessibilità e capacità di apprendere rapidamente, Ottime capacità comunicative, Lean Manufacturing, TPM, Accountability, buone capacità organizzative

What You'll Do.

Coordinare attività tecniche e organizzative

Assicurare sviluppo impianti e processi

Adattare capacità ai requisiti di mercato

Garantire miglioramento continuo performance

Assicurare rispetto parametri produttivi

Assicurare rispetto parametri qualitativi

Assicurare rispetto parametri sicurezza

Elaborare e proporre soluzioni tecniche

Gestire Rapporti di Deviazione

Gestire Change Request tecniche

Gestire creazione specifiche tecniche

Gestire definizione specifiche funzionali

Partecipare attività cross-funzionali

Partecipare programmi interdipartimentali

Supportare installazione apparecchiature

Supportare validazione apparecchiature

Supportare installazione processi

Supportare validazione processi

Partecipare ispezioni regolatorie

Collaborare preparazione dossier regolatori

Collaborare revisione dossier regolatori

Collaborare preparazione documentazione GMP

Collaborare revisione documentazione GMP

Rispetto normative Sicurezza

Rispetto normative Ambiente

Rispetto normative Salute

How You'll Work.

Team & Collaboration

Interfacciarsi con Ingegneria; Interfacciarsi con MSAT; Interfacciarsi con Asettico; Interfacciarsi con Supply Chain; Collaborare in programmi cross-funzionali; Collaborare in programmi interdipartimentali; Interazione a diversi livelli organizzativi

Communication Scope

Ottime capacità comunicative

Full Job Description

_We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued, and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme._ _We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work._ _Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage_[ _Life at GSK | GSK_](https://www.gsk.com/en-gb/careers/life-at-gsk/) **Scope:** In accordo con il/la proprio/a responsabile, coordina le attività tecniche e organizzative finalizzate ad assicurare lo sviluppo degli impianti e dei processi per le operazioni di confezionamento, stoccaggio e logistica, con l’obiettivo di adattarne le capacità ai requisiti di mercato e garantire il miglioramento continuo delle performance. Assicura il rispetto dei parametri produttivi, qualitativi e di sicurezza, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi aziendali, interfacciandosi con altri stakeholder interni quali Ingegneria, MSAT, Asettico e Supply Chain. **In this role, you will:** * Attraverso analisi FMEA (analisi dei modi e degli effetti di guasto), elabora e propone le soluzioni tecniche necessarie per il miglioramento continuo dei processi produttivi, con l’obiettivo di migliorarne efficienza, produttività e qualità del prodotto finito. * Collabora nella gestione dei Rapporti di Deviazione, facilitando l’identificazione delle cause e delle azioni correttive e preventive. Gestisce le Change Request tecniche e i CAPA per le sue aree di competenza. * Gestisce la creazione e definizioni di specifiche tecniche e funzionali di materiali ed equipment, assicurando il rispetto delle cGMP, delle richieste commerciali e delle iniziative del sito produttivo. * Partecipa alle attività e programmi cross-funzionali e interdipartimentali, inclusi progetti

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