Novartis
Pharmaceutical
QCAnalystII
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“QC Analyst II at Novartis. Skills: Analytical testing, GXP standards, GMP, SOPs, Documentation. Storage, management, and tracking of samples. Performing analytical tests on pharmaceuticals, finished products, complaint, stability, and packaging material samples according to GxP standards”
What You'll Achieve.
Ensuring quality, compliance, and reliable analysis results; Timely, correct, and efficient processing of all assigned orders; Efficiency improvement; Cost reduction
Industry & Context.
Problem solving; Decision making; Professional handling of complex or unclear situations
Befristung für 2 Jahre
What They're Looking For.
Must Have
Completed training or comparable qualification in a scientific, chemical, or pharmaceutical field, Experience in quality control, quality management, or analytical laboratory environment, Good knowledge of Good Manufacturing Practice cGMP and understanding of regulatory requirements, Practical experience in SOP management, documentation management, complaint management, and audit and inspection support, High communication and teamwork skills, Structured way of working, Strong awareness of data integrity and deadline adherence, Very good German and good English language skills, Confident use of digital systems and applications
Nice to Have
Experience in analytical validation, Experience in stability testing, Experience with quality management systems
What You'll Do.
and tracking of samples
Performing analytical tests on pharmaceuticals
and packaging material samples according to GxP standards
Review of analytical results according to GxP standards
Creation and maintenance of analytical documentation in compliance with quality and compliance requirements
Performing and documenting stability tests including associated sample management
and efficient processing of all assigned orders
Avoiding delays through careful planning
correct prioritization
and high execution quality
Reporting technical complaints
or special case scenarios related to Novartis products within 24 hours of receipt
Support with the distribution of marketing samples
Consistent adherence to GMP
and SOP requirements and ensuring constant audit and inspection readiness
Identification and implementation of optimization potential for efficiency improvement and cost reduction
Active participation in required training
How You'll Work.
Team & Collaboration
High communication and teamwork skills; Active participation in required training
Communication Scope
High communication skills; Very good German; Good English
Process & Methodology
Careful planning, Correct prioritization, Efficient processing of assigned orders
Full Job Description
**Band** Level 2 **Job Description Summary** #LI-Onsite Location: Schaftenau, Austria Befristung für 2 Jahre In dieser Rolle setzen Sie Ihre Kenntnisse im chemischen Labor gezielt ein, um Produkte und Materialien präzise zu prüfen und zu analysieren. Dabei stellen Sie sicher, dass alle Analysen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen, analytischen Methoden und aktuellen pharmakopöischen Vorgaben durchgeführt werden. Mit Ihrer sorgfältigen und qualitätsbewussten Arbeitsweise leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung von Qualität, Compliance und verlässlichen Analyseergebnissen. Wenn Sie gerne in einem Laborumfeld arbeiten, Genauigkeit schätzen und hohe Standards in der Analytik mittragen möchten, bietet Ihnen diese Position eine spannende Perspektive. **Job Description** **Ihre Aufgaben sind unter anderem:** * Verantwortlich für die sachgerechte **Lagerung, Verwaltung und Nachverfolgung von Proben** * Durchführung von **analytischen Prüfungen** an Arzneimitteln, Fertigprodukten, Reklamations-, Stabilitäts- und Packmittelproben gemäß **GxP-Standards** * ** _Überprüfung _** _der Analyseergebnisse gemäß den_** _GxP-Standards_** * Erstellung und Pflege der **analytischen Dokumentation** unter Einhaltung der geltenden Qualitäts- und Compliance-Vorgaben * Durchführung und Dokumentation von **Stabilitätsprüfungen** einschließlich zugehörigem Probenmanagement * Sicherstellung einer **termingerechten, korrekten und effizienten Bearbeitung** aller zugewiesenen Aufträge * Vermeidung von Verzögerungen durch sorgfältige Planung, richtige Priorisierung und hohe Ausführungsqualität * Meldung von **technischen Beanstandungen, unerwünschten Ereignissen oder besonderen Fallszenarien** im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Eingang * Unterstützung bei der **Verteilung von Marketingmustern** , sofern relevant * Konsequente Einhaltung von **GMP-, GSU- und SOP-Vorgaben** sowie Sicherstellung einer ständigen Audit- und Inspektionsbereitscha
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