Miltenyi Biotec

Biomedizinische Forschung

QAQualification/ValidationSpecialistCSV(m|w|d)

€60–85k ~AI est. Bergisch Gladbach, Germany FULL TIME
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for mid candidates.

The Brief

“QA Qualification/ Validation Specialist – CSV (m|w|d) at Miltenyi Biotec. Skills: Computersystemvalidierung, Prozessvalidierung, Anlagenqualifizierung. Prüfen und genehmigen Validierungsdokumente. Prüfen und genehmigen Qualifizierungsdokumente”

Industry & Context.

Biomedizinische Forschung
Problems you'll solve

komplexen Themenlagen zurechtkommen

What They're Looking For.

Must Have

Studium der Informatik oder Naturwissenschaften, Ausbildung als BTA, PTA, MTA, mehrjährige Berufserfahrung Validierung/Qualifizierung, Kenntnisse GAMP5, 21 CFR Part 11, ISO13485, Annex 11, Kenntnisse EU-GMP Annex 1 und Annex 15, analytischer, strukturierter Arbeitsstil, sehr gute Deutschkenntnisse

Nice to Have

ähnliche Position ISO-zertifiziert/GMP-reguliert, Projekterfahrung gesammelt, Arbeit in internationalem Umfeld

What You'll Do.

Prüfen und genehmigen Validierungsdokumente

Prüfen und genehmigen Qualifizierungsdokumente

Prüfen und genehmigen CSV-Dokumente

Beraten Fachbereiche Planung Qualifizierung

Beraten Fachbereiche Planung Validierung

Bewerten Abweichungen

Bewerten Change-Anträge

Durchführen interne Schulungen

Begleiten interne Audits

Begleiten externe Audits

How You'll Work.

Team & Collaboration

Schnittstelle Produktion; Schnittstelle Qualitätskontrolle; Schnittstelle QA; Schnittstelle IT; Team abstimmen

Communication Scope

Englisch in Wort und Schrift

Process & Methodology

Planung Qualifizierungsaktivitäten, Planung Validierungsaktivitäten

Full Job Description

Seit mehr als 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 5.000 Menschen aus über 75 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg. Sie sind wichtiger Teil unseres Validation/Qualification Teams und Schnittstelle zwischen Produktion, Qualitätskontrolle, QA und IT. Hier stellen Sie sicher, dass Prozesse sowie computergestützte Systeme validiert, qualifiziert und regulatorisch konform betrieben werden und bringen sich bei der weiteren Digitalisierung unserer Prozesse ein – besonders reizvoll durch die Arbeit mit einer vielfältigen Systemlandschaft , die jeden Tag neue, abwechslungsreiche Fragestellungen mit sich bringt. * Sie prüfen und genehmigen Validierungs‑, Qualifizierungs‑ und CSV‑Dokumente unter Berücksichtigung relevanter GxP‑Vorgaben (u. a. Annex 11, GAMP 5, Data Integrity). * Unsere Fachbereiche beraten Sie umfassend bei der Planung von Qualifizierungs- und Validierungs-Aktivitäten. * Abweichungen und Change‑Anträge für qualifizierte und validierte Systeme bewerten Sie strukturiert. * Um unsere Prozesse weiterzuentwickeln, steuern Sie eigene Ideen bei und stimmen sich im Team ab. * Sie führen interne Schulungen zu regulatorischen Anforderungen und Best Practices durch und begleiten interne und externe Audits. ## Qualifications * Sie verfügen über ein Studium der Informatik oder Naturwissenschaften oder über eine Ausbildung als BTA, PTA, MTA bzw. einen vergleichbaren Abschluss. * Im Bereich Validierung(computerisierte Systeme und Prozesse) und Qualifizierung(Anlagen, Versorgungssysteme und Reinräume) verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung. * Die Anforderungen in der Computersystemvalidierung nach

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