Abbott
Healthcare
PRACTICANTEDEASUNTOSREGULATORIOS
Neural analysis suggests this role is
optimal for Entry candidates.
“PRACTICANTE DE ASUNTOS REGULATORIOS at Abbott. Apoyo en la revisición y verificación de documentación técnica necesaria para la presentación de los cambios requeridos. Apoyo en la revisión de documentos recibida de las áreas de Operaciones, Calidad, Aseguramiento de la Calidad, Medical, Diseño Logístico”
What You'll Achieve.
Cumplir con los compromisos del sistema de gestión de calidad dentro de los plazos establecidos; Apoyar en la obtención del 100 % del Cierre de CAPAS dentro de la fecha compromiso
Industry & Context.
Disponibilidad para laborar de forma presencial en la sede de Lince, Horario de trabajo de: Lunes a viernes de 8:30 pm a 6:00 pm
What They're Looking For.
Must Have
Egresado de la carrera Químico Farmacéutico, Disponibilidad por 1 año de prácticas, Conocimiento de excel
Nice to Have
Deseable conocimiento de inglés, Deseable experiencia en el área regulatorio o del área de Calidad
What You'll Do.
Apoyo en la revisición y verificación de documentación técnica necesaria para la presentación de los cambios requeridos
Apoyo en la revisión de documentos recibida de las áreas de Operaciones
Aseguramiento de la Calidad
Soporte en la revisión de dossier de los productos de renovación dentro del cronograma establecido
Cumplir con los compromisos del sistema de gestión de calidad dentro de los plazos establecidos
Apoyo en la evaluación de documentos para su sometimiento ante las Autoridades Sanitarias
Apoyar en la obtención del 100 % del Cierre de CAPAS dentro de la fecha compromiso
Full Job Description
## **JOB DESCRIPTION:** **Acerca de Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. **Trabajando en Abbott** En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: * Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. * Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. * Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. **La Oportunidad** Esta posición está ubicada en Lince en nuestra división de Productos Farmacéuticos. **_Qué harás:_** * Apoyo en la revisición y verificación de documentación técnica necesaria para la presentación de los cambios requeridos * Apoyo en la revisión de documentos recibida de las áreas de Operaciones, Calidad, Aseguramiento de la Calidad, Medical, Diseño Logístico. * Soporte en la revisión de dossier de los productos de renovación dentro del cronograma establecido. * Cumplir con los compromisos del sistema de gestión de calidad dentro de los plazos establecidos. * Apoyo en la evaluación de documentos para su sometimiento ante las Autoridades Sanitarias. * Apoyar en la obtención del 100 % del Cierre de CAPAS dentro de la fecha compromiso. **_Cualificaciones requeridas_** * Egresado de la carrera Químico Farmacéutico. * Disponibilidad por 1 año de prácticas. * Deseable conocimiento de inglés. * Conocimiento de excel. * Deseable experiencia en el área regulatorio o del área de Calidad * Horario de trabajo de : Lunes a viernes de 8:30 pm a
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