Company

pharmaceutical

PackagingSpecialist

Zaragoza, Spain FULL TIME
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.

The Brief

“Packaging Specialist. Skills: coordinar el etiquetado y empaque de productos, ejecutar el etiquetado y empaque de productos, control de Materias Primas (MP), ejecutar actividades de producción en áreas Clase D y áreas no clasificadas, preparar y configurar los equipos, cumplir con los estándares de comportamiento y el flujo de materiales en las áreas con contaminación controlada, realizar la limpieza y lavado de las áreas Clase C, registrar de manera oportuna todas las actividades realizadas dur”

What You'll Achieve.

Producción realizada de acuerdo con la planificación de producción y los requisitos de calidad, incluyendo cumplimiento con GMPPM.; Desviaciones ocurridas durante la producción.; Ausencia de observaciones críticas durante auditorías de autoridades regulatorias.; Ausencia de errores al completar la documentación requerida, como el Batch Record.; Asistencia a capacitaciones técnicas y de GMPPM.

Industry & Context.

pharmaceutical
Problems you'll solve

Capacidad para identificar y responder a desviaciones o situaciones inesperadas durante la producción

What They're Looking For.

Must Have

Experiencia previa en entornos de producción o manufactura farmacéutica, Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y estándares de calidad, Capacidad para seguir procedimientos detallados y documentación de producción con precisión, Alta atención al detalle y compromiso con la calidad y la seguridad, Experiencia trabajando en entornos controlados o regulados, Capacidad para identificar y responder a desviaciones o situaciones inesperadas durante la producción, Conocimiento básico de preparación y operación de equipos de producción, Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo

Nice to Have

Experiencia en entornos farmacéuticos o de manufactura estéril, Conocimiento de ambientes controlados y prácticas de prevención de contaminación

What You'll Do.

Coordinar el etiquetado y empaque de productos terminados.

Ejecutar el etiquetado y empaque de productos.

Responsable del control de Materias Primas (MP) para la fabricación del lote estéril

por ejemplo: etiquetas

vida útil y cumplimiento con el Batch Record (BR).

Ejecutar actividades de producción en áreas Clase D y áreas no clasificadas

de acuerdo con las instrucciones del Batch Record

las instrucciones de comportamiento aséptico y los SOP/POE.

Preparar y configurar los equipos para las actividades de etiquetado y empaque

así como para las actividades de producción realizadas en áreas Clase D y no clasificadas.

Cumplir con los estándares de comportamiento y el flujo de materiales en las áreas con contaminación controlada

especialmente en la sala estéril

de acuerdo con los procedimientos internos.

Realizar la limpieza y lavado de las áreas Clase C de acuerdo con los procedimientos establecidos en los procedimientos específicos.

Registrar de manera oportuna todas las actividades realizadas durante el proceso de fabricación

conforme a los principios de Integridad de Datos y las instrucciones de los SOP/POE.

Atender de inmediato cualquier situación inesperada

por ejemplo: disminución de presión de aire

cambios de temperatura o humedad

o desviaciones de las operaciones estándar validadas.

How You'll Work.

Team & Collaboration

trabajo en equipo

Communication Scope

Buenas habilidades de comunicación

Full Job Description

**Job Description Summary** #LI-Onsite - La Almunia #Posición Temporal Contribuye a llevar medicamentos de alta calidad a los pacientes. Como Especialista en Empaque temporal, coordinarás el etiquetado y empaque de productos, asegurando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y los procedimientos internos. **Job Description** **Principales responsabilidades:** * Coordinar el etiquetado y empaque de productos terminados. * Ejecutar el etiquetado y empaque de productos. * Responsable del control de Materias Primas (MP) para la fabricación del lote estéril, por ejemplo: etiquetas, vida útil y cumplimiento con el Batch Record (BR). * Ejecutar actividades de producción en áreas Clase D y áreas no clasificadas, de acuerdo con las instrucciones del Batch Record, las instrucciones de comportamiento aséptico y los SOP/POE. * Preparar y configurar los equipos para las actividades de etiquetado y empaque, así como para las actividades de producción realizadas en áreas Clase D y no clasificadas. * Cumplir con los estándares de comportamiento y el flujo de materiales en las áreas con contaminación controlada, especialmente en la sala estéril, de acuerdo con los procedimientos internos. * Realizar la limpieza y lavado de las áreas Clase C de acuerdo con los procedimientos establecidos en los procedimientos específicos. * Registrar de manera oportuna todas las actividades realizadas durante el proceso de fabricación, conforme a los principios de Integridad de Datos y las instrucciones de los SOP/POE. * Atender de inmediato cualquier situación inesperada, por ejemplo: disminución de presión de aire, cambios de temperatura o humedad, parada de máquina, o desviaciones de las operaciones estándar validadas. **Indicadores clave de desempeño:** * Producción realizada de acuerdo con la planificación de producción y los requisitos de calidad, incluyendo cumplimiento con GMP/BPM. * Desviaciones ocurridas durante la producción. * Ausencia de observaciones críticas durante aud

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