LGC Group
Biotechnology
Mitarbeiter*inGMP-Produktion(m/w/d)
Neural analysis suggests this role is
optimal for mid candidates.
“Mitarbeiter*in GMP-Produktion (m/w/d) at LGC Group. Skills: GMP-Produktion, Prozessmanagement, Dokumentation. Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst. Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben”
What You'll Achieve.
Verbesserung der Gesundheit von Menschen weltweit; bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen
Industry & Context.
schnelle Fehlerbehebung
What They're Looking For.
Must Have
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Chemikant*in oder in einem vergleichbaren Bereich, Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation, Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein ausgeprägtes Verständnis für strukturierte Abläufe, Teamgeist, Flexibilität und eine starke Kommunikationsfähigkeit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Arbeit in einem internationalen Umfeld
Nice to Have
Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld
What You'll Do.
Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart
indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst
Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben
Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig
Halte die Anlagen in Top-Zustand
indem du für Reinigung
Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst
Bringe deine Ideen ein
um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren
How You'll Work.
Team & Collaboration
Arbeit in einem internationalen Team; Teamgeist; starke Kommunikationsfähigkeit
Communication Scope
starke Kommunikationsfähigkeit; gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Full Job Description
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftlerin , Technikerin, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Bei LGC Axolabs trägst du in der GMP-Produktion dazu bei, bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen – präzise, GMP-konform und mit modernster Technologie. Werde jetzt Teil von LGC Axolabs und bringe unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ aktiv mit voran! Deine Aufgaben * Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst * Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben * Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig * Halte die Anlagen in Top-Zustand, indem du für Reinigung, Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst * Bringe deine Ideen ein, um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren ## Qualifications Das bringst du idealerweise mit Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Chemikant*in oder in einem vergleichbaren Bereich * Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld * Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein
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