LGC Group

Biotechnology

Mitarbeiter*inGMP-Produktion(m/w/d)

Berlin, Germany FULL TIME
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for mid candidates.

The Brief

“Mitarbeiter*in GMP-Produktion (m/w/d) at LGC Group. Skills: GMP-Produktion, Prozessmanagement, Dokumentation. Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst. Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben”

What You'll Achieve.

Verbesserung der Gesundheit von Menschen weltweit; bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen

Industry & Context.

Biotechnology
Problems you'll solve

schnelle Fehlerbehebung

What They're Looking For.

Must Have

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Chemikant*in oder in einem vergleichbaren Bereich, Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation, Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein ausgeprägtes Verständnis für strukturierte Abläufe, Teamgeist, Flexibilität und eine starke Kommunikationsfähigkeit sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Arbeit in einem internationalen Umfeld

Nice to Have

Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld

What You'll Do.

Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart

indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst

Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben

Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig

Halte die Anlagen in Top-Zustand

indem du für Reinigung

Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst

Bringe deine Ideen ein

um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren

How You'll Work.

Team & Collaboration

Arbeit in einem internationalen Team; Teamgeist; starke Kommunikationsfähigkeit

Communication Scope

starke Kommunikationsfähigkeit; gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Full Job Description

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftlerin , Technikerin, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Bei LGC Axolabs trägst du in der GMP-Produktion dazu bei, bahnbrechende Therapien Wirklichkeit werden zu lassen – präzise, GMP-konform und mit modernster Technologie. Werde jetzt Teil von LGC Axolabs und bringe unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“ aktiv mit voran! Deine Aufgaben * Sorge für einen reibungslosen Produktionsstart, indem du Materialien bereitstellst und die Geräte überprüfst * Überwache die Herstellungsprozesse und Anlagen und dokumentiere alles präzise nach GMP-Vorgaben * Bereite Proben für In-Prozess-Kontrollen vor und prüfe die Dokumentation sorgfältig * Halte die Anlagen in Top-Zustand, indem du für Reinigung, Wartung und schnelle Fehlerbehebung sorgst * Bringe deine Ideen ein, um Produktionsanlagen und Abläufe stetig zu optimieren ## Qualifications Das bringst du idealerweise mit Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborantin, Chemikant*in oder in einem vergleichbaren Bereich * Verantwortungsbewusstes Arbeiten nach GMP-Vorgaben sowie präzise und strukturierte Dokumentation * Idealerweise erste Erfahrung im Reinraumumfeld * Eine hohe Zuverlässigkeit, Eigenständigkeit und ein

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