Takeda

Pharma

Manager,ClinicalOperationsJapan/日本開発センター臨床開発部課長代理

$13000–18000k ~AI est. Osaka, Japan FULL TIME
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for Manager candidates.

The Brief

“Manager, Clinical Operations Japan/ 日本開発センター 臨床開発部 課長代理 at Takeda. Skills: Clinical Operations, Program Management, Stakeholder Management. Plan clinical trial execution strategy. Manage clinical trial execution”

Industry & Context.

Pharma

What They're Looking For.

Must Have

5+ years Clinical Operations experience, Study leader experience, Manage clinical trials

Nice to Have

Oncology drug development experience, Project leader experience, Project manager experience, Experience collaborating with global teams

What You'll Do.

Plan clinical trial execution strategy

Manage clinical trial execution

Plan clinical trial budget

Manage clinical trial budget

Evaluate clinical trial implementation

How You'll Work.

Team & Collaboration

Internal stakeholders; External stakeholders; CRO partners; Global development teams

Communication Scope

English communication

Process & Methodology

Clinical program management

Full Job Description

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s [Privacy Notice](https://jobs.takeda.com/privacynotice) and [Terms of Use](https://www.takeda.com/terms-and-conditions/). I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. ## **Job Description** ** _募集部門の紹介_** 日本開発センター 臨床開発部(Oncology) 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。(勤務地:東京 or 大阪) **_職務内容_** クリニカルプログラムマネジャー 開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 * 早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 * 臨床試験推進業務のマネジメント * CROのオーバーサイト * 臨床試験の予算立案及び管理 * 導入案件の臨床試験実施に関する評価 ** _応募要件_** <実務経験> * 十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験) * 製薬メーカー、またはCROのClinical Operationsにおいて、5年以上の経験を有し、スタディーリーダーとして臨床治験を推進、管理できる。 * 抗がん剤開発の経験を有していることが望ましい * 製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー等の業務経験を有していることが望ましい * 海外の開発チームとの協働経験を有していることが望ましい。 <スキル・資格> * 特になし <語学> * ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること) _**仕事のやりがい**_ 臨床開発部の使命である試験遂行責任を果たすことが患者さんに1日でも早くクスリを届けると言う最高の喜びに繋がることを実感できます。また、円滑な試験推進のためには国内外・社内外の多岐に渡るステークホルダーとの連係は必須であり、その関係性マネジメントも大きなやりがいを感じられるところです。 _**本職務で身につくスキル・経験**_ * 臨床開発エキスパートとしてのスキルとマインドセット * グローバル/ローカル開発いずれにも対応できる適応力 * 担当領域に関する専門的な医学・科学知識と経験 * プログラムマネジメントスキル ** _その他_** * 抗がん剤の治験を担当することが中心ですが、他の重点領域であるニューロサイエンス、消化器系・炎症性疾患、希少遺伝子疾患および血液疾患又は血漿分画製剤の開発プログラムを兼任することがあります。 * 開発課題の戦略に応じてグローバル、日本ローカル試験のいずれにも柔軟に対応します。 * 在宅勤務がメインで、働き方の柔軟性は高いです。 **Takeda Compensation and Benefits Summary:** * Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc. * Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year * Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45 * Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)

Free ATS check

Applying for this Manager, Clinical Operations Japan/ 日本開発センター 臨床開発部 課長代理 role?

Most applicants get filtered before a human reads their resume. See if yours makes the cut.

How to Apply on Workday

  • Workday has a multi-step form — save your progress after every section.
  • "Apply With LinkedIn" can fail or lose data; manual entry is more reliable.
  • Watch for the "Submit for Review" final step — hitting "Save" alone does not submit.
  • Job requisition numbers are useful when following up with HR by email.

ANONYMOUS · UNFILTERED

What do employees actually say about Takeda?

Real rants from real employees. Read before you apply.

Read Company Rants →