BIPSO GmbH
Pharmaceuticals
ExpertQualityCompliance&Systems(m/w/d)
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“Expert Quality Compliance & Systems (m/w/d) at BIPSO GmbH. Skills: Quality Compliance, Systems Management, Product Quality Review. Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten. Erstellung jährlicher PQRs”
Industry & Context.
Risikoanalyse; Verbesserungspotentiale
What They're Looking For.
Must Have
Berufsausbildung Chemielaborant, Technischer Assistent Ausbildung, Vergleichbare Ausbildung pharmazeutisch GMP, Qualitätskontrolle Erfahrung, MS-Office Programme Erfahrung, SAP Erfahrung, Elektronische QM Systeme Erfahrung, Gute Englischkenntnisse
Nice to Have
Höhere naturwissenschaftliche Berufsausbildung
What You'll Do.
Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten
Erstellung jährlicher PQRs
Zusammenarbeit mit BIPSO Abteilungen
Statistische Auswertung der Daten
Bewertung der Ergebnisse
Kommunikation in Fachbereichen
Vorstellung des PQR bei Inspektionen
Ableitung von Risiken
Ableitung von Verbesserungspotentialen
Abgleich PQR Daten mit CPV Reports
Unterstützung bei Vorbereitung Audits
Unterstützung bei Nachbereitung Audits
Unterstützung bei Durchführung Audits
Unterstützung Organisation Inspektionen
Unterstützung Organisation Kundenaudits
Prozessbetreuung Dokumentenmanagement
Verwaltung Dokumenten im System
Gültigsetzung Dokumenten im System
Prozessbetreuung Schulungsmanagement
Schulungsverwaltung im LMS
Erstellung von Ursprungszeugnissen
Administrative Tätigkeiten
Zeitbeauftragtenfunktion
How You'll Work.
Team & Collaboration
Zusammenarbeit Abteilungen; Kommunikation Fachbereichen
Full Job Description
Mit momentan rund 400 Mitarbeitenden stellen wir - die BIPSO GmbH - Premium-Kontrastmittel für unseren Mutterkonzern Bracco her, die in über 100 Ländern verkauft werden. Um dem starken weltweiten Bedarf an Kontrastmitteln nachzukommen, investieren wir stets in modernste Technik und neueste Produktionsverfahren. Der Erfolg der BIPSO GmbH basiert insbesondere auf unserer Leidenschaft, Engagement und der Freude am gemeinsamen Erreichen höchster Ziele. **Auf was Du Dich bei uns freuen kannst:** * Flache Hierarchien ermöglichen eigenverantwortliches Arbeiten, ein angenehmes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Arbeitsprozesse. * 37,5 h Wochenarbeitszeit, tarifliche Bezahlung (IG BCE) , 30 Tage Urlaub, 13 Bruttomonatsgehälter, Urlaubsgeld, Hansefit, Fahrtkostenzuschuss, Kantine mit Zuschuss u.v.m. **Aufgabenbeschreibung : ** * Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten und Berichten im Verantwortungsbereich von QS, wie z. B. SOPs, PQRs, SMF usw. * Product Quality Review: Erstellung der jährlichen PQRs für alle BIPSO Produkt-Familien inklusive CMO nach Vorgabe der jeweils aktuellen regulatorischen Standards/State of the Art. Zusammenarbeit mit allen BIPSO Abteilungen/Funktionen zur rechtzeitigen Bereitstellung und Aufbereitung der zugehörigen PQR Daten; statistische Auswertung der Daten im Rahmen von PQR nach Vorgabe sowie Bewertung der Ergebnisse inklusive anschließender Kommunikation in den relevanten Fachbereichen. * Vorstellung des PQR im Rahmen von Inspektionen und Audits * Ableitung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen aus den PQR Reports. * Abgleich der PQR Daten mit den bei MST erstellten zu erstellenden CPV Reports. * Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung sowie für die Durchführung von Inspektionen und Kundenaudits * Unterstützung bei der Organisation von Inspektionen und Kundenaudits. * Prozessbetreuung für Dokumentenmanagement sowie Verwaltung und Gültigsetzung von Dokumenten im elektronischen System „Expresso“ in der Rolle als Key-User * Prozes
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