BIPSO GmbH

Pharmaceuticals

ExpertQualityCompliance&Systems(m/w/d)

€4–6k Germany FULL TIME
Market Sentiment
HIGH DEMAND

Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.

The Brief

“Expert Quality Compliance & Systems (m/w/d) at BIPSO GmbH. Skills: Quality Compliance, Systems Management, Product Quality Review. Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten. Erstellung jährlicher PQRs”

Industry & Context.

Pharmaceuticals
Problems you'll solve

Risikoanalyse; Verbesserungspotentiale

What They're Looking For.

Must Have

Berufsausbildung Chemielaborant, Technischer Assistent Ausbildung, Vergleichbare Ausbildung pharmazeutisch GMP, Qualitätskontrolle Erfahrung, MS-Office Programme Erfahrung, SAP Erfahrung, Elektronische QM Systeme Erfahrung, Gute Englischkenntnisse

Nice to Have

Höhere naturwissenschaftliche Berufsausbildung

What You'll Do.

Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten

Erstellung jährlicher PQRs

Zusammenarbeit mit BIPSO Abteilungen

Statistische Auswertung der Daten

Bewertung der Ergebnisse

Kommunikation in Fachbereichen

Vorstellung des PQR bei Inspektionen

Ableitung von Risiken

Ableitung von Verbesserungspotentialen

Abgleich PQR Daten mit CPV Reports

Unterstützung bei Vorbereitung Audits

Unterstützung bei Nachbereitung Audits

Unterstützung bei Durchführung Audits

Unterstützung Organisation Inspektionen

Unterstützung Organisation Kundenaudits

Prozessbetreuung Dokumentenmanagement

Verwaltung Dokumenten im System

Gültigsetzung Dokumenten im System

Prozessbetreuung Schulungsmanagement

Schulungsverwaltung im LMS

Erstellung von Ursprungszeugnissen

Administrative Tätigkeiten

Zeitbeauftragtenfunktion

How You'll Work.

Team & Collaboration

Zusammenarbeit Abteilungen; Kommunikation Fachbereichen

Full Job Description

Mit momentan rund 400 Mitarbeitenden stellen wir - die BIPSO GmbH - Premium-Kontrastmittel für unseren Mutterkonzern Bracco her, die in über 100 Ländern verkauft werden. Um dem starken weltweiten Bedarf an Kontrastmitteln nachzukommen, investieren wir stets in modernste Technik und neueste Produktionsverfahren. Der Erfolg der BIPSO GmbH basiert insbesondere auf unserer Leidenschaft, Engagement und der Freude am gemeinsamen Erreichen höchster Ziele. **Auf was Du Dich bei uns freuen kannst:** * Flache Hierarchien ermöglichen eigenverantwortliches Arbeiten, ein angenehmes Arbeitsklima und abwechslungsreiche Arbeitsprozesse. * 37,5 h Wochenarbeitszeit, tarifliche Bezahlung (IG BCE) , 30 Tage Urlaub, 13 Bruttomonatsgehälter, Urlaubsgeld, Hansefit, Fahrtkostenzuschuss, Kantine mit Zuschuss u.v.m. **Aufgabenbeschreibung : ** * Erstellung und Weiterentwicklung von Dokumenten und Berichten im Verantwortungsbereich von QS, wie z. B. SOPs, PQRs, SMF usw. * Product Quality Review: Erstellung der jährlichen PQRs für alle BIPSO Produkt-Familien inklusive CMO nach Vorgabe der jeweils aktuellen regulatorischen Standards/State of the Art. Zusammenarbeit mit allen BIPSO Abteilungen/Funktionen zur rechtzeitigen Bereitstellung und Aufbereitung der zugehörigen PQR Daten; statistische Auswertung der Daten im Rahmen von PQR nach Vorgabe sowie Bewertung der Ergebnisse inklusive anschließender Kommunikation in den relevanten Fachbereichen. * Vorstellung des PQR im Rahmen von Inspektionen und Audits * Ableitung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen aus den PQR Reports. * Abgleich der PQR Daten mit den bei MST erstellten zu erstellenden CPV Reports. * Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung sowie für die Durchführung von Inspektionen und Kundenaudits * Unterstützung bei der Organisation von Inspektionen und Kundenaudits. * Prozessbetreuung für Dokumentenmanagement sowie Verwaltung und Gültigsetzung von Dokumenten im elektronischen System „Expresso“ in der Rolle als Key-User * Prozes

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