Dokumentačníspecialista

Hledáme Dokumentačního specialistu/ku, který/á bude důležitým partnerem výrobních týmů a kvality. Tato role propojuje každodenní výrobu s požadavky SVP / GMP a má přímý vliv na kvalitu a bezpečnost léčiv. ## Co bude vaší hlavní náplní * Správa a kontrola výrobní a kvalitářské dokumentace (SOP, instrukce, výrobní záznamy, formuláře) * Kontrola dokumentace z pohledu správnosti a souladu s SVP / GMP * Spolupráce s výrobou (linky, mistři, operátoři), QA a technickými týmy * Kontrola a uzavírání výrobní dokumentace po šaržích * Zajištění, že dokumentace je plně připravená pro kvalitu * Podpora při interních i externích auditech * Práce v dokumentačních systémech * Zapojení do zlepšování dokumentačních a výrobních procesů ## Koho hledáme * Min. SŠ vzdělání (technický / farmaceutický / přírodovědný obor výhodou) * Zkušenost z výroby nebo s výrobní / kvalitářskou dokumentací * Orientaci v SVP / GMP (výhodou, ne nutnost) * Pečlivost, zodpovědnost a smysl pro detail * Schopnost komunikovat s výrobou i administrativními týmy * Uživatelskou znalost MS Office (SAP výhodou) * Základní angličtinu pro práci s dokumentací ## Co vám nabízíme * Smysluplnou roli s přímým dopadem na kvalitu léčiv * Stabilní prostředí mezinárodní farmaceutické společnosti * Možnost odborného růstu (GMP, dokumentace, QA procesy) * Úzkou spolupráci s výrobou – práce má skutečný dopad * Work‑life balance a atraktivní benefity **Proč tato role dává smysl** Protože u nás dokumentace není formalita, ale základ bezpečné výroby. Budete spojkou mezi výrobou a kvalitou a pomůžete zajistit, že vše funguje správně.