Sanofi
Pharmaceutical
CadreSupportQualitéOpérationnelleetHSE,CM&ET
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid+ candidates.
“Cadre Support Qualité Opérationnelle et HSE, CM&ET at Sanofi. Skills: Quality assurance, HSE, BPF, Validation. Ensure BPF compliance. Improve procedures”
What You'll Achieve.
Achieve quality objectives; Achieve safety objectives; Absence of critical remarks
Industry & Context.
Root cause analysis; Troubleshooting
What They're Looking For.
Must Have
Experience in BPF quality assurance, Experience in equipment qualification, Experience in cleaning validation, French fluent
Nice to Have
Experience in solid oral forms, HSE subjects sensitivity
What You'll Do.
Ensure BPF compliance
Pilot deviation management
Pilot CAPA management
Pilot change control management
Contribute to equipment qualification
Contribute to cleaning validation
Ensure computerized system compliance
Pilot deviation management
Prioritize complex cases
Ensure performance indicators
Accompany inspections
Accompany auto-inspections
Follow up corrective actions
Update risk assessments
Contribute to safety action plan
Collaborate with Production
Collaborate with Maintenance
Collaborate with Logistics
Collaborate with Quality
Collaborate with Analytical
Present progress in meetings
Share technical expertise
Accompany skill development
Contribute to process improvement
How You'll Work.
Team & Collaboration
Operational teams; Production teams; Maintenance teams; Logistics teams; Quality teams; HSE teams; Analytical teams; Cross-functional meetings
Communication Scope
Technical presentations
Process & Methodology
Manage multiple projects
Full Job Description
**Intitulé du poste :** Cadre Support Qualité Opérationnelle et HSE CM&ET * **Lieu :** Montpellier, France # ** _À propos du poste_** En tant que Cadre Support Qualité Opérationnelle et HSE (Health, Safety, Environment) - CM&ET (Clinical Manufacturing & External Technologies) au sein de notre équipe support Qualité Opérationnelle et HSE, vous jouerez un rôle clé dans la gestion simultanée de sujets Qualité et Sécurité au cœur de nos opérations de fabrication pharmaceutique à Montpellier. Prêt·e à commencer ? Basé·e sur notre site de Montpellier, vous intégrerez une équipe en pleine croissance, spécialisée dans la fabrication de formes orales solides selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Dans un contexte dynamique marqué par l'arrivée de nouvelles technologies et équipements innovants, vous contribuerez à simplifier, harmoniser et accélérer la production de lots cliniques, tout en garantissant la conformité réglementaire et la culture sécurité du site. **_À propos de Sanofi_** Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. **_Principales responsabilités_** * Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) : rédiger, améliorer et simplifier les procédures en collaboration avec les équipes opérationnelles, et piloter la gestion des déviations, des actions correctives (CAPA) et des contrôles de changement. * Assurer le rôle de CAS au sein du service via ARPEGES et la fonction de DA iLearn pour l'entité CM&ET * Contribuer aux activités de qualification des équipements (conception, installation, opérationnelle, performance) et à la
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