Sanofi
pharmaceutical
AufsichtVerpackungslinie
Neural analysis suggests this role is
optimal for Mid candidates.
“Aufsicht Verpackungslinie at Sanofi. Skills: Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette einer Verpackungslinie bzw. eines zugewiesenen Bereichs. Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette einer Verpackungslinie bzw. eines zugewiesenen Bereichs. Auftragsabwicklung wie Materialbestellungen in SAP, Bilanzierung, IPC”
What You'll Achieve.
Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit; Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich
Industry & Context.
Beseitigung technischer Betriebsstörungen
What They're Looking For.
Must Have
Ausbildung in einem technischen Beruf, Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer pharmazeutischen Produktion, MS Office & SAP, Sehr gute Kenntnisse in Deutsch Wort und Schrift
What You'll Do.
Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette einer Verpackungslinie bzw.
eines zugewiesenen Bereichs, Auftragsabwicklung wie Materialbestellungen in SAP, Bilanzierung, IPC, Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten, Beurteilen der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten, Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.
Beseitigung technischer Betriebsstörungen u.
) in Zusammenarbeit mit dem Vorgesetzten und der Technik, Ansprechpartner für die zu beteuende Linie, Operative Tätigkeit als Operator Packaging (Bediener), Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten, In Absprache mit dem Vorgesetzten abteilungsspezifische Aufgaben / Projekte übernehmen z.
Datenbankpflege etc., Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich, Umsetzen der Regelungen des HSE-Managementsystems.
How You'll Work.
Team & Collaboration
Zusammenarbeit mit dem Vorgesetzten und der Technik; Ansprechpartner für die zu beteuende Linie
Communication Scope
Sehr gute Kenntnisse in Deutsch Wort und Schrift
Full Job Description
**_Über die Stelle_** Die Aufgabe dieser Stelle ist, das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette einer Verpackungslinie bzw. eines zugewiesenen Bereichs. **Über Sanofi:** Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. **Hauptverantwortlichkeiten** * Auftragsabwicklung wie Materialbestellungen in SAP, Bilanzierung, IPC * Erstellen einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten. * Beurteilen der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten. Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer Betriebsstörungen u.ä.) in Zusammenarbeit mit dem Vorgesetzten und der Technik. * Ansprechpartner für die zu beteuende Linie. * Operative Tätigkeit als Operator Packaging (Bediener) * Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten. * In Absprache mit dem Vorgesetzten abteilungsspezifische Aufgaben / Projekte übernehmen z.B. Datenbankpflege etc. * Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich * Umsetzen der Regelungen des HSE-Managementsystems. GMP- Anforderungen * Die Ausführung der Aufgaben muss den Anforderungen der gültigen GMP-Regelwerke entsprechen (AMWHV, WHO, PIC/S, EU Eudralex, US CFR 21 etc.) und in Übereinstimmung mit den gültigen Zulassungsunterlagen erfolgen. * Beacht
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